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Silver-Russell syndrome due to 7p11.2p13 microduplication

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6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Syndrome d'Apert
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Meckel
Syndrome d'Ondine
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Syndrome de Beckwith-Wiedemann

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Dysostéosclérose
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Achondroplasie
Ostéogenèse imparfaite
Dysplasie acromélique
Métachondromatose
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Omodysplasie
Malformation faciale paralytique
Hypochondroplasie
Maladie des exostoses multiples
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Syndrome cardiomélique
Dysplasie fibreuse des os

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Dysplasie osseuse primaire
Achondroplasie
Syndrome de Silver-Russell

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Silver-Russell syndrome
Multiple endocrine neoplasia

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Syndrome de Noonan
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Silver-Russell
Ataxie-télangiectasie
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Rétinoblastome héréditaire
Déficit immunitaire commun variable
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Costello
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Noonan
Syndrome de Cockayne
Ataxie-télangiectasie
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Silver-Russell
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Syndrome de Seckel
Pseudoachondroplasie
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Achondroplasie
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Syndrome de Laron
Insuffisance somatotrope isolée type III
Dysplasie thanatophore
Hypochondroplasie
Syndrome de Silver-Russell
Nanisme diastrophique

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
Website
Email

Rare chromosomal anomaly

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
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Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Syndrome de Noonan
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Silver-Russell
Ataxie-télangiectasie
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Rétinoblastome héréditaire
Déficit immunitaire commun variable
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Costello
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Noonan
Syndrome de Cockayne
Ataxie-télangiectasie
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Silver-Russell
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Li-Fraumeni
Anémie de Blackfan-Diamond

Care facilities 5

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Syndrome d'Apert
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Meckel
Syndrome d'Ondine
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Syndrome de Beckwith-Wiedemann

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Dysostéosclérose
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Achondroplasie
Ostéogenèse imparfaite
Dysplasie acromélique
Métachondromatose
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Omodysplasie
Malformation faciale paralytique
Hypochondroplasie
Maladie des exostoses multiples
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Syndrome cardiomélique
Dysplasie fibreuse des os

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Dysplasie osseuse primaire
Achondroplasie
Syndrome de Silver-Russell

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Non-acquired panhypopituitarism
Adrenogenital syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Silver-Russell syndrome
Multiple endocrine neoplasia

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Insuffisance somatotrope non acquise isolée
Syndrome de Seckel
Pseudoachondroplasie
Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Achondroplasie
Chondrodysplasie liée à FGFR3
Syndrome de Laron
Insuffisance somatotrope isolée type III
Dysplasie thanatophore
Hypochondroplasie
Syndrome de Silver-Russell
Nanisme diastrophique

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
Website
Email

Rare chromosomal anomaly

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